Dienstmededelingen

12.11.2024

Nieuwsbrief Hemoglobinopathieën

Hemoglobinopathieën zijn een van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen die ontstaan door mutaties in genen die verantwoordelijk zijn voor de productie van hemoglobine. Deze mutaties kunnen leiden tot een tekort aan α- en/of β-ketens (thalassemie) of tot structurele veranderingen in het hemoglobine (hemoglobinevarianten, waaronder sikkelcelziekte).